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FDA 510(k)

Biopsy Forceps

N.º K: K252722 · 2025-09-30

SolicitanteFehling Instruments GmbH
Fecha de decisión2025-09-30
Código de productoDWZ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30 under 510(k) number K252722. The device is classified under product code DWZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Biopsy Forceps?

Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH. The 510(k) number is K252722.

When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K252722.

Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biopsy Forceps?

The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.

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K170726Biopsy ForcepsFehling Instruments GmbH & Co. KG

Fuente oficial

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