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FDA 510(k)

Glass Ceramic

N.º K: K252789 · 2025-12-08

SolicitanteShenzhen Xiangtong Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-12-08
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Glass Ceramic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08 under 510(k) number K252789. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Glass Ceramic?

Glass Ceramic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.. The 510(k) number is K252789.

When did Glass Ceramic receive FDA 510(k) clearance?

Glass Ceramic received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08, under 510(k) number K252789.

Who is the listed applicant for Glass Ceramic?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xiangtong Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glass Ceramic?

The FDA product code for Glass Ceramic is EIH.

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Fuente oficial

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