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FDA 510(k)

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology

N.º K: K252800 · 2026-06-03

SolicitanteKarl Storz SE & CO. KG
Fecha de decisión2026-06-03
Código de productoOCZ
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K252800. The device is classified under product code OCZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K252800.

When did KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K252800.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

The FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is OCZ.

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Fuente oficial

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