Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System

N.º K: K253103 · 2026-05-29

SolicitanteVarex Imaging Corporation
Fecha de decisión2026-05-29
Código de productoJAA
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varex Imaging Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K253103. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Varex Imaging Corporation. The 510(k) number is K253103.

When did Nexus DRF Digital X-ray Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K253103.

Who is the listed applicant for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Varex Imaging Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

The FDA product code for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is JAA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Varex Imaging Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K193238Nexus DR Digital X-Ray Imaging System (with vSharp)K190146Nexus DR Digital X-ray Imaging SystemK183212Nexus DR Digital X-ray Imaging System with stitchingK181526XRpad2 4343 HWC-M Flat Panel DetectorK172951Nexus DR Digital X-ray Imaging System (with PaxScan 4343RC and PaxScan 4343Rv3)K171138Nexus DR Digital X-ray Imaging System

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: JAA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K251650Insight Enhanced™ DRF (EN-1002-01)Imaging Engineering, LLCK242488Soteria E-ViewOmega Medical Imaging, LLCK242948Adora DRFi (04550010)Nrt X-Ray A/SK233380TRIDENT Mobile Fluoroscopy SystemDornier Medtech AmericaK233945ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)Philips Medical Systems Dmc GmbHK232910CombiDiagnost R90Philips Medical Systems Dmc GmbH

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑