Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)

N.º K: K253221 · 2026-02-06

SolicitanteEieling Technology (Shenzhen) Limited
Fecha de decisión2026-02-06
Código de productoIYO
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K253221. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K253221.

When did Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K253221.

Who is the listed applicant for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

The FDA 510(k) record lists Eieling Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

The FDA product code for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is IYO.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Eieling Technology (Shenzhen) Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K242496Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)

Dispositivos relacionados (Código: IYO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑