Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models
N.º K: K253308 · 2026-01-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K253308.
When did Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models receive FDA 510(k) clearance?
Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253308.
Who is the listed applicant for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
The FDA product code for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models is PPT.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Materialise NV como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PPT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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