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FDA 510(k)

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)

N.º K: K253354 · 2026-02-12

Fecha de decisión2026-02-12
Código de productoMQF
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12 under 510(k) number K253354. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The listed applicant is Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K253354.

When did Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) receive FDA 510(k) clearance?

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12, under 510(k) number K253354.

Who is the listed applicant for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

The FDA product code for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is MQF.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: MQF)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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