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FDA 510(k)

Genadyne ASTRA NPWT

N.º K: K253429 · 2026-03-12

SolicitanteGenadyne Biotechnologies, Inc.
Fecha de decisión2026-03-12
Código de productoOMP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Genadyne ASTRA NPWT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K253429. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Genadyne ASTRA NPWT?

Genadyne ASTRA NPWT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K253429.

When did Genadyne ASTRA NPWT receive FDA 510(k) clearance?

Genadyne ASTRA NPWT received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K253429.

Who is the listed applicant for Genadyne ASTRA NPWT?

The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genadyne ASTRA NPWT?

The FDA product code for Genadyne ASTRA NPWT is OMP.

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Fuente oficial

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