Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm

N.º K: K253502 · 2026-04-14

SolicitanteGe Medical Systems, LLC
Fecha de decisión2026-04-14
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K253502. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K253502.

When did Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K253502.

Who is the listed applicant for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is QIH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Ge Medical Systems, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253560Enhanced Boundary for PCCTK253520Photonova Spectra, Photonova Spectra SelectK253780SIGNA™ BoltK253779SIGNA™ Sprint SelectK252379AIR Recon DLK251399SIGNA™ Sprint

Ver todos los 43 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: QIH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260055syngo.CT Brain QuantificationSiemens Medical Solutions USA, Inc.K262390BoneXpertVisianaK261368Rapid Platform (R6.7)Ischemaview, Inc.K261623EchoPAC Software Only / EchoPAC Plug-in (v211)GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care DiagnosticsK261677Artificial Intelligence Renal Assessment (AIRA) Version 1Aramis Global AI Consultancies, LLCK2608794DMINVIA, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑