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FDA 510(k)

Apollo Quattro (APQ-10M)

N.º K: K253542 · 2026-06-08

SolicitanteWeero Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-06-08
Código de productoIPF
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Apollo Quattro (APQ-10M) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Weero Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08 under 510(k) number K253542. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Apollo Quattro (APQ-10M)?

Apollo Quattro (APQ-10M) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08. The listed applicant is Weero Co., Ltd.. The 510(k) number is K253542.

When did Apollo Quattro (APQ-10M) receive FDA 510(k) clearance?

Apollo Quattro (APQ-10M) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08, under 510(k) number K253542.

Who is the listed applicant for Apollo Quattro (APQ-10M)?

The FDA 510(k) record lists Weero Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo Quattro (APQ-10M)?

The FDA product code for Apollo Quattro (APQ-10M) is IPF.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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