Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CorVista System® with PCWP Add-On

N.º K: K253576 · 2026-07-26

Fecha de decisión2026-07-26
Código de productoDQK
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CorVista System® with PCWP Add-On is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Analytics For Life, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-26 under 510(k) number K253576. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CorVista System® with PCWP Add-On?

CorVista System® with PCWP Add-On is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-26. The listed applicant is Analytics For Life, Inc.. The 510(k) number is K253576.

When did CorVista System® with PCWP Add-On receive FDA 510(k) clearance?

CorVista System® with PCWP Add-On received FDA 510(k) clearance on 2026-07-26, under 510(k) number K253576.

Who is the listed applicant for CorVista System® with PCWP Add-On?

The FDA 510(k) record lists Analytics For Life, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorVista System® with PCWP Add-On?

The FDA product code for CorVista System® with PCWP Add-On is DQK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Analytics For Life, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DQK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑