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FDA 510(k)

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)

N.º K: K253631 · 2026-02-23

SolicitanteZhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-02-23
Código de productoINI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K253631. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253631.

When did Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253631.

Who is the listed applicant for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

The FDA product code for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is INI.

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Fuente oficial

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