T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System
N.º K: K253640 · 2026-02-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System?
T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K253640.
When did T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System receive FDA 510(k) clearance?
T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03, under 510(k) number K253640.
Who is the listed applicant for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System?
The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System?
The FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System is HSB.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Stryker GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HSB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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