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FDA 510(k)

AV Vascular

N.º K: K253735 · 2026-01-22

SolicitantePhilips Medical Systems Nederland B.V.
Fecha de decisión2026-01-22
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AV Vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22 under 510(k) number K253735. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AV Vascular?

AV Vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. The 510(k) number is K253735.

When did AV Vascular receive FDA 510(k) clearance?

AV Vascular received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K253735.

Who is the listed applicant for AV Vascular?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AV Vascular?

The FDA product code for AV Vascular is QIH.

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Fuente oficial

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