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FDA 510(k)

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor

N.º K: K253752 · 2026-04-23

SolicitanteSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Fecha de decisión2026-04-23
Código de productoOWB
Comité asesorRA No se proporcionó el texto de descripción del dispositivo médico regulador para traducir. Por favor, proporcione el texto completo para que pueda realizar la traducción.
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23 under 510(k) number K253752. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K253752.

When did ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor receive FDA 510(k) clearance?

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K253752.

Who is the listed applicant for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

El registro 510(k) de la FDA lista a Siemens Medical Solutions USA, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

The FDA product code for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is OWB.

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Fuente oficial

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