ErgoSteel (ES0001/696)
N.º K: K253762 · 2026-09-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ErgoSteel (ES0001/696)?
ErgoSteel (ES0001/696) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Strongback Mobility AG C/O Blueaudit GmbH. The 510(k) number is K253762.
When did ErgoSteel (ES0001/696) receive FDA 510(k) clearance?
ErgoSteel (ES0001/696) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K253762.
Who is the listed applicant for ErgoSteel (ES0001/696)?
The FDA 510(k) record lists Strongback Mobility AG C/O Blueaudit GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ErgoSteel (ES0001/696)?
The FDA product code for ErgoSteel (ES0001/696) is IOR.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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