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FDA 510(k)

Annalise Enterprise

N.º K: K253818 · 2026-03-03

SolicitanteHarrison-AI Medical Pty, Ltd.
Fecha de decisión2026-03-03
Código de productoQAS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Annalise Enterprise is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Harrison-AI Medical Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K253818. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Annalise Enterprise?

Annalise Enterprise is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Harrison-AI Medical Pty, Ltd.. The 510(k) number is K253818.

When did Annalise Enterprise receive FDA 510(k) clearance?

Annalise Enterprise received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K253818.

Who is the listed applicant for Annalise Enterprise?

The FDA 510(k) record lists Harrison-AI Medical Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Annalise Enterprise?

The FDA product code for Annalise Enterprise is QAS.

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Fuente oficial

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