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FDA 510(k)

eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009)

N.º K: K254300 · 2026-05-29

Fecha de decisión2026-05-29
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anker Innovations Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K254300. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009)?

eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Anker Innovations Limited. The 510(k) number is K254300.

When did eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009) receive FDA 510(k) clearance?

eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K254300.

Who is the listed applicant for eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009)?

The FDA 510(k) record lists Anker Innovations Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009)?

The FDA product code for eufy Wearable Breast Pump (T600P, T6000, T6001, T6002, T6003, T6004, T6005, T6006, T6007, T6008, T6009) is HGX.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Anker Innovations Limited como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: HGX)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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