Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CorVision® (91-205-Z0014)

N.º K: K260051 · 2026-05-12

SolicitanteCorVent® Medical, Inc.
Fecha de decisión2026-05-12
Código de productoMOD
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CorVision® (91-205-Z0014) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12 under 510(k) number K260051. The device is classified under product code MOD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CorVision® (91-205-Z0014)?

CorVision® (91-205-Z0014) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is CorVent® Medical, Inc.. The 510(k) number is K260051.

When did CorVision® (91-205-Z0014) receive FDA 510(k) clearance?

CorVision® (91-205-Z0014) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K260051.

Who is the listed applicant for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA 510(k) record lists CorVent® Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014)?

The FDA product code for CorVision® (91-205-Z0014) is MOD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a CorVent® Medical, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241135RESPOND(R) Ventilator

Dispositivos relacionados (Código: MOD)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261360EasyCare Tx 2Resmed CorpK253807Valence InVent Xtend™ (CVG-4101-VXA)Convergence Medical Sciences , Ltd.K242485EveryWareBreas Medical ABK161411Care Cycle Connect ApplicationRespironics, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑