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FDA 510(k)

Everslide

N.º K: K260117 · 2026-09-23

SolicitanteSpecial Situations, LLC
Fecha de decisión2026-09-23
Código de productoNUC
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Everslide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Special Situations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260117. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Everslide?

Everslide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Special Situations, LLC. The 510(k) number is K260117.

When did Everslide receive FDA 510(k) clearance?

Everslide received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260117.

Who is the listed applicant for Everslide?

The FDA 510(k) record lists Special Situations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto de la FDA para Everslide?

The FDA product code for Everslide is NUC.

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