LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization
N.º K: K260181 · 2026-02-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Intertape Polymer Group. The 510(k) number is K260181.
When did LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization receive FDA 510(k) clearance?
LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K260181.
Who is the listed applicant for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
The FDA 510(k) record lists Intertape Polymer Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
The FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is JOJ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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