VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance
N.º K: K260282 · 2026-04-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?
VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K260282.
When did VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance receive FDA 510(k) clearance?
VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K260282.
Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?
The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?
The FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance is LON.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a bioMerieux, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LON)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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