Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

WAVE PTA Balloon Catheter

N.º K: K260304 · 2026-05-20

SolicitanteWAVE Medical AG
Fecha de decisión2026-05-20
Código de productoLIT
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

WAVE PTA Balloon Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is WAVE Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20 under 510(k) number K260304. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the WAVE PTA Balloon Catheter?

WAVE PTA Balloon Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The listed applicant is WAVE Medical AG. The 510(k) number is K260304.

When did WAVE PTA Balloon Catheter receive FDA 510(k) clearance?

WAVE PTA Balloon Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20, under 510(k) number K260304.

Who is the listed applicant for WAVE PTA Balloon Catheter?

The FDA 510(k) record lists WAVE Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WAVE PTA Balloon Catheter?

The FDA product code for WAVE PTA Balloon Catheter is LIT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: LIT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260416ZYLOX Hippo PTA Balloon Dilatation CatheterZylox Medtech Co., Ltd.K254212NC PTA Balloon Dilatation CatheterKossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.K252512Catheter Armada™ 14 NC PTAABBOTT MEDICALK251915Cáteter Amethyst HP PTA OTW 0.035Natec Medical , Ltd.K250706Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter; Passeo-18 Peripheral Dilatation Catheters; Passeo-14 Peripheral Dilatation Catheter; Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System; Pantera Pro Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Catheter; Pantera LEO Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) CatheterBiotronik, Inc.K243704Parafleet SC 014 PTA Balloon Dilatation Catheter; Parafleet SC 018 PTA Balloon Dilatation Catheter; Parafleet SC 035 PTA Balloon Dilatation CatheterBrosmed Medical Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑