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FDA 510(k)

VI°Port™ Liver Preservation System

N.º K: K260456 · 2026-06-01

SolicitanteTraferox Technologies, Inc.
Fecha de decisión2026-06-01
Código de productoKDN
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VI°Port™ Liver Preservation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01 under 510(k) number K260456. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VI°Port™ Liver Preservation System?

VI°Port™ Liver Preservation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01. The listed applicant is Traferox Technologies, Inc.. The 510(k) number is K260456.

When did VI°Port™ Liver Preservation System receive FDA 510(k) clearance?

VI°Port™ Liver Preservation System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01, under 510(k) number K260456.

Who is the listed applicant for VI°Port™ Liver Preservation System?

The FDA 510(k) record lists Traferox Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VI°Port™ Liver Preservation System?

The FDA product code for VI°Port™ Liver Preservation System is KDN.

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Fuente oficial

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