BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR)
N.º K: K260516 · 2026-07-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR)?
BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260516.
When did BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR) receive FDA 510(k) clearance?
BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20, under 510(k) number K260516.
Who is the listed applicant for BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR)?
The FDA 510(k) record lists MacroLux Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
¿Cuál es el código de producto de la FDA para el Cistoscopio Digital Flexible de Uso Único BubbleView (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR)?
The FDA product code for BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR) is FGB.
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Otros registros que enlistan a MacroLux Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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