Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Desensibilizador APAPRO Homecare (Pasta Dental Antisensibilidad Remineralizante)

N.º K: K260830 · 2026-03-18

SolicitanteSangi Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-03-18
Código de productoLBH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sangi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18 under 510(k) number K260830. The device is classified under product code LBH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste)?

APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18. The listed applicant is Sangi Co., Ltd.. The 510(k) number is K260830.

When did APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste) receive FDA 510(k) clearance?

APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18, under 510(k) number K260830.

Who is the listed applicant for APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste)?

The FDA 510(k) record lists Sangi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste)?

The FDA product code for APAPRO Desensitizer Homecare (Remineralizing Anti-sensitivity Toothpaste) is LBH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Sangi Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LBH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑