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FDA 510(k)

BP Go (BPP-855)

N.º K: K261061 · 2026-08-13

SolicitanteWellvii, Inc.
Fecha de decisión2026-08-13
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BP Go (BPP-855) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wellvii, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13 under 510(k) number K261061. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el BP Go (BPP-855)?

BP Go (BPP-855) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Wellvii, Inc.. The 510(k) number is K261061.

When did BP Go (BPP-855) receive FDA 510(k) clearance?

BP Go (BPP-855) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K261061.

Who is the listed applicant for BP Go (BPP-855)?

The FDA 510(k) record lists Wellvii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BP Go (BPP-855)?

The FDA product code for BP Go (BPP-855) is DXN.

Otros registros que enlistan a Wellvii, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K231625VitalDetect

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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