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FDA 510(k)

Alians Elbow S

N.º K: K261191 · 2026-07-08

SolicitanteNewclip Technics
Fecha de decisión2026-07-08
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Alians Elbow S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K261191. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Alians Elbow S?

Alians Elbow S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K261191.

When did Alians Elbow S receive FDA 510(k) clearance?

Alians Elbow S received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K261191.

Who is the listed applicant for Alians Elbow S?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alians Elbow S?

The FDA product code for Alians Elbow S is HRS.

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Fuente oficial

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