Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles
N.º K: K261196 · 2026-05-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles?
Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K261196.
When did Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles receive FDA 510(k) clearance?
Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K261196.
Who is the listed applicant for Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles?
The FDA 510(k) record lists Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles?
The FDA product code for Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy Needles is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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