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FDA 510(k)

Urocross Expander System (UES-2018-C1)

N.º K: K261342 · 2026-06-22

SolicitanteProdeon Medical, Inc.
Fecha de decisión2026-06-22
Código de productoQKA
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Urocross Expander System (UES-2018-C1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prodeon Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22 under 510(k) number K261342. The device is classified under product code QKA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Urocross Expander System (UES-2018-C1)?

Urocross Expander System (UES-2018-C1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The listed applicant is Prodeon Medical, Inc.. The 510(k) number is K261342.

When did Urocross Expander System (UES-2018-C1) receive FDA 510(k) clearance?

Urocross Expander System (UES-2018-C1) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22, under 510(k) number K261342.

Who is the listed applicant for Urocross Expander System (UES-2018-C1)?

The FDA 510(k) record lists Prodeon Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Urocross Expander System (UES-2018-C1)?

The FDA product code for Urocross Expander System (UES-2018-C1) is QKA.

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K253525Urocross Expander System (Model Numbers ES2018 and ES3025)Prodeon Medical, Inc.K210138iTind SystemMedi-Tate , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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