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FDA 510(k)

Virtus

N.º K: K261366 · 2026-06-12

SolicitanteSomnomed, Inc.
Fecha de decisión2026-06-12
Código de productoLRK
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Virtus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Somnomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K261366. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Virtus?

Virtus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Somnomed, Inc.. The 510(k) number is K261366.

When did Virtus receive FDA 510(k) clearance?

Virtus received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K261366.

Who is the listed applicant for Virtus?

The FDA 510(k) record lists Somnomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Virtus?

The FDA product code for Virtus is LRK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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