HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305)
N.º K: K261438 · 2026-09-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305)?
HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14. The listed applicant is Eurosets S.R.L. The 510(k) number is K261438.
When did HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305) receive FDA 510(k) clearance?
HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14, under 510(k) number K261438.
Who is the listed applicant for HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305)?
The FDA 510(k) record lists Eurosets S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305)?
The FDA product code for HORIZON 8AF (Integrated OXY MODULE 8AF and Horizon CVR) (US5305) is DTZ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Eurosets S.R.L como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DTZ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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