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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

N.º K: K261448 · 2026-07-30

SolicitanteMisonix, LLC
Fecha de decisión2026-07-30
Código de productoLFL
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30 under 510(k) number K261448. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Misonix, LLC. The 510(k) number is K261448.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K261448.

¿Quién es el solicitante registrado para el Sistema de Aspirador Ultrasonico Quirúrgico neXus?

The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

El código de producto de la FDA para el Sistema de Aspirador Quirúrgico Ultrasonico neXus es LFL.

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Fuente oficial

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