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FDA 510(k)

Endomat Select (UP220)

N.º K: K261706 · 2026-07-16

SolicitanteKARL STORZ SE & CO. KG
Fecha de decisión2026-07-16
Código de productoHIG
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Endomat Select (UP220) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16 under 510(k) number K261706. The device is classified under product code HIG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Endomat Select (UP220)?

Endomat Select (UP220) es un dispositivo médico que recibió la aprobación de la FDA 510(k) el 16 de julio de 2026. El solicitante registrado es KARL STORZ SE & CO. KG. El número 510(k) es K261706.

When did Endomat Select (UP220) receive FDA 510(k) clearance?

Endomat Select (UP220) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261706.

Who is the listed applicant for Endomat Select (UP220)?

The FDA 510(k) record lists KARL STORZ SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endomat Select (UP220)?

The FDA product code for Endomat Select (UP220) is HIG.

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Fuente oficial

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