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FDA 510(k)

Profoject™ Dual-Safety Pen Needles

N.º K: K261829 · 2026-07-29

Fecha de decisión2026-07-29
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Profoject™ Dual-Safety Pen Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29 under 510(k) number K261829. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?

Profoject™ Dual-Safety Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K261829.

When did Profoject™ Dual-Safety Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?

Profoject™ Dual-Safety Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29, under 510(k) number K261829.

Who is the listed applicant for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?

The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?

The FDA product code for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles is FMI.

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Dispositivos relacionados (Código: FMI)

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Fuente oficial

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