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FDA 510(k)

ClearClub Impression Material

N.º K: K261888 · 2026-09-16

SolicitanteClearClub
Fecha de decisión2026-09-16
Código de productoSHI
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ClearClub Impression Material is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ClearClub. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K261888. The device is classified under product code SHI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ClearClub Impression Material?

El Material de Impresión ClearClub es un dispositivo médico que recibió la aprobación FDA 510(k) el 16 de septiembre de 2026. El solicitante registrado es ClearClub. El número 510(k) es K261888.

When did ClearClub Impression Material receive FDA 510(k) clearance?

ClearClub Impression Material received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K261888.

¿Quién es el solicitante registrado para el Material de Impresión ClearClub?

The FDA 510(k) record lists ClearClub as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearClub Impression Material?

The FDA product code for ClearClub Impression Material is SHI.

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Fuente oficial

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