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FDA 510(k)

Electric Wheelchair

N.º K: K262054 · 2026-09-16

SolicitanteYongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-09-16
Código de productoITI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K262054. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electric Wheelchair?

La Silla de Ruedas Eléctrica es un dispositivo médico que recibió la aprobación FDA 510(k) el 16 de septiembre de 2026. El solicitante registrado es Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. El número 510(k) es K262054.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K262054.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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