Instant-View® hCG Combo II Cassette Test
N.º K: K262299 · 2026-09-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Instant-View® hCG Combo II Cassette Test?
Instant-View® hCG Combo II Cassette Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Alfa Scientific Designs, Inc.. The 510(k) number is K262299.
When did Instant-View® hCG Combo II Cassette Test receive FDA 510(k) clearance?
Instant-View® hCG Combo II Cassette Test received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K262299.
Who is the listed applicant for Instant-View® hCG Combo II Cassette Test?
The FDA 510(k) record lists Alfa Scientific Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instant-View® hCG Combo II Cassette Test?
The FDA product code for Instant-View® hCG Combo II Cassette Test is JHI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Alfa Scientific Designs, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JHI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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