Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)
N.º K: K262420 · 2026-09-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)?
Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is Serpex Medical. The 510(k) number is K262420.
When did Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000) receive FDA 510(k) clearance?
Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K262420.
Who is the listed applicant for Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)?
The FDA 510(k) record lists Serpex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)?
The FDA product code for Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000) is GEH.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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