Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System
N.º K: K262913 · 2026-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K262913.
When did Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K262913.
Who is the listed applicant for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
The FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medtronic, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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