Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
EBG
2026-04-17
KPI
2026-04-17
PELVIPOWER Estimulación Magnética Funcional del Pelvis (PELVIPOWER PelvicFMS) (033-0-1100-02)
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JWY
2026-04-17
MTS Gepotidacaín 0.016-256 µg/mL
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KTT
2026-04-17
SISTEMAS DE FIJACIÓN EXTERNA DYNEX®
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IYO
2026-04-17
EdgeFlow UW20
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GZL
2026-04-17
Wovyn Electrodo de Profundidad
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OBJ
2026-04-17
Sistema Novasight Híbrido
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LJS
2026-04-17
Sistema de Localización de Puntas ECG Neonav
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FMF
2026-04-17
Jeringa estéril hipodérmica para uso único (20ml, 30ml, 50ml, 60ml)
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BZD
2026-04-17
MiSleepDash
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DYB
2026-04-17
Edwards eSheath+ conjunto de introducción
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HWC
2026-04-17
TITAN Uña; Sistema de Alambre APTUS
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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