Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DTK
2016-04-29
LIT
2016-04-29
Crosstella OTW
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MHX
2016-04-29
Monitor de paciente
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HQE
2016-04-29
Bi-Blade Cirujero de Vitrectomía
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LZO
2016-04-29
REVIVAL™ Vástago Modular de Revisión de Cadera
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CBF
2016-04-29
Sistema de Cámara Hipobárica Multilugar Rectangular con Sistema de Control de Pantalla táctil de la Familia de Productos
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MHX
2016-04-29
Sistema de Telemonitoreo Dyna-Vision
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LIT
2016-04-29
Crosperio OTW
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NAY
2016-04-29
Sistema de Cirugía Da Vinci Xi
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HWC
2016-04-29
MC-Subtalar™ II
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LPH
2016-04-29
Bencox M Stem (Sistema de Cadera Bencox) y Bencox ID Cementado con Centralizador (con Centralizador) y Bencox Plug óseo
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LEJ
2016-04-29
T-32; T-40; T-44; T-52; T-72; TT-50
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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