Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
FDS
2016-03-03
LFL
2016-03-03
Sistema Tenex Health TX
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PGY
2016-03-03
Hisense LDC monitores modelos HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21
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MHX
2016-03-03
Monitores de Paciente de la Serie Passport (Incluyendo Passport 8, Passport 12)
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JZO
2016-03-03
Assay IMMULITE 2000 TSI, Material de Verificación de Calibración IMMULITE 2000 TSI
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EZD
2016-03-03
FULL CARE Catéter desechable de PVC Nelaton
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GAT
2016-03-03
Dunamis Force Cinta de Tensión DFX
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HWC
2016-03-02
Sistema RECON - Tornillos de Compresión
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PBY
2016-03-02
Sistema Sentimag, Sistema de Marcadores Magnéticos Sentimark
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MNH
2016-03-02
Captiva Spine y CapLOX II/TowerLOX Sistema de Clavo Pedicular
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HAW
2016-03-02
Sistema Leksell de Estereotaxia, Kit de Aguja de Inyección/Aspiración
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DQA
2016-03-02
Oxímetro de Pulso de Tipo de Dedo
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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