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PMA de la FDA

Glue, surgical, arteries

Número de PMA: P010003 · 2026-07-15

SolicitanteCryolife, Inc.
Fecha de decisión2026-07-15
Número PMAP010003
Código de productoMUQ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Glue, surgical, arteries is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryolife, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The device is classified under product code MUQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Glue, surgical, arteries?

Glue, surgical, arteries is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is Cryolife, Inc..

When did Glue, surgical, arteries receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Glue, surgical, arteries can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Glue, surgical, arteries?

The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glue, surgical, arteries?

The FDA product code for Glue, surgical, arteries is MUQ.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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