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PMA de la FDA

Prosthesis, testicular

Número de PMA: P020003 · 2026-07-21

SolicitanteColoplast Corp.
Fecha de decisión2026-07-21
Número PMAP020003
Código de productoFAF
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaG
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorGU

Resumen del dispositivo

Prosthesis, testicular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code FAF. It was reviewed by the GU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Prosthesis, testicular?

Prosthesis, testicular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Coloplast Corp..

When did Prosthesis, testicular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, testicular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, testicular?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, testicular?

The FDA product code for Prosthesis, testicular is FAF.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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