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PMA de la FDA

Lens, intraocular, accommodative

Número de PMA: P030002 · 2022-04-08

SolicitanteBausch & Lomb, Inc.
Fecha de decisión2022-04-08
Número PMAP030002
Código de productoNAA
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Lens, intraocular, accommodative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The device is classified under product code NAA. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Lens, intraocular, accommodative?

Lens, intraocular, accommodative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, intraocular, accommodative receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, intraocular, accommodative can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA product code for Lens, intraocular, accommodative is NAA.

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Fuente oficial

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