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PMA de la FDA

Ácido, hialurónico, intraarticular

Número de PMA: P030019 · 2026-08-28

SolicitanteAnika Therapeutics, Inc.
Fecha de decisión2026-08-28
Número PMAP030019
Código de productoMOZ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOR

Resumen del dispositivo

Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?

Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc..

When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular is MOZ.

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Fuente oficial

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