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PMA de la FDA

Ring, endocapsular

Número de PMA: P030023 · 2025-10-06

SolicitanteOphtec BV
Fecha de decisión2025-10-06
Número PMAP030023
Código de productoMRJ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Ring, endocapsular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ophtec BV. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06. The device is classified under product code MRJ. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Ring, endocapsular?

Ring, endocapsular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06. The listed applicant is Ophtec BV.

When did Ring, endocapsular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Ring, endocapsular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Ring, endocapsular?

The FDA 510(k) record lists Ophtec BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ring, endocapsular?

The FDA product code for Ring, endocapsular is MRJ.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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