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PMA de la FDA

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes

Número de PMA: P030036 · 2026-08-05

Fecha de decisión2026-08-05
Número PMAP030036
Código de productoNVN
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Cardiac Rhythm Disease Management. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NVN. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes?

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Medtronic Cardiac Rhythm Disease Management.

When did Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Cardiac Rhythm Disease Management as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes?

The FDA product code for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is NVN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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