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PMA de la FDA

Device, hemostasis, vascular

Número de PMA: P050043 · 2018-09-19

SolicitanteMorris Innovative Research, Inc.
Fecha de decisión2018-09-19
Número PMAP050043
Código de productoMGB
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Morris Innovative Research, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Device, hemostasis, vascular?

Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19. The listed applicant is Morris Innovative Research, Inc..

When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?

The FDA 510(k) record lists Morris Innovative Research, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?

The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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